王小萍
,
王君文
,
何明威
,
张勇
,
潘景浩
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.09.009
合成了meso-四-(对甲氧基)苯基卟啉[T(P-)CH3)PP]及其锌配合物[ZnT(P-OCH3)PP],用核磁共振法对配合物进行了表征,用紫外可见光谱法,荧光光谱法及循环伏安法研究了配合物的光谱学和电化学性质;用多种电化学技术证明该配合物的峰电流为两电子转移的不可逆吸附波;用计时库仑法求得了单位分子的吸附量为1.41×10-10mol/cm2[T(P-OCH3)PP]和6.77×10-11mol/cm2[ZnT(P-OCH3)PP].对电极反应机理作了初步研究.
关键词:
meso-四-(对-甲氧基)苯基卟啉
,
锌卟啉配合物
,
合成
,
电化学性质
房彦军
,
安太成
,
金星龙
,
陈慧
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2000.03.013
研究了新合成的水溶性卟啉试剂meso-四(4-羧甲氧基苯)卟啉(TCMOPPH2)与钯(II)的显色反应条件,在pH3.5,表面活性剂TritonX-100存在下,钯(II)与TCMOPPH2形成稳定的1∶1络合物,表观摩尔吸光系数ε487nm＝4.35×105.钯(II)量在0～2.5μg/10mL范围内符合比尔定律.方法有较高的灵敏度和较好的选择性,应用于催化剂中钯的分析,结果与其ICP值一致.
关键词:
meso-四(4-羧甲氧基苯)卟啉
,
钯
,
分光光度法
陈林
,
佟珊玲
,
吴雅红
,
余坚
,
阎雁
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20131
以吡咯和对硝基苯甲醛为原料,经过环化、还原和缩合,合成了meso-四[(4-苯乙烯氨基)苯基]卟啉(TBAPP),通过UV-Vis、FT-IR、1H NMR及元素分析等对产物进行了表征,并对其荧光和电子顺磁共振特性进行了研究.卟啉产物的EPR测定显示出游离基特征,表明卟啉分子的大π共轭结构对周边基团产生的自由基有稳定作用.取代基对卟啉的紫外-可见吸收、光致发光及电子顺磁共振特性均有影响.四席夫碱苯基卟啉TBAPP的Q带比前体四氨基卟啉(TAPP)和母体四硝苯基卟啉(TNPP)红移,而Soret谱带变化较小；TBAPP的440nm光激发的最大荧光峰658 nm分别比TAPP蓝移5 nm和比TNPP红移9 nm;TBAPP的EPR精细结构比TAPP弱,而比TNPP强.
关键词:
卟啉
,
席夫碱
,
电子顺磁共振
,
荧光光谱
Chemistry-a European Journal
A series of core-shell-structured composite molecular sieves comprising zeolite single crystals (i.e., ZSM-5) as a core and ordered mesoporous silica as a shell were synthesized by means of a surfactant-directed sol-gel process in basic medium by using cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as a template and tetraethylorthosilicate (TEOS) as silica precursor. Through this coating method, uniform mesoporous silica shells closely grow around the anisotropic zeolite single crystals, the shell thickness of which can easily be tuned in the range of 15-100 nm by changing the ratio of TEOS/zeolite. The obtained composite molecular sieves have compact meso-/micropore junctions that form a hierarchical pore structure from ordered mesopore channels (2.4-3.0 nm in diameter) to zeolite micropores (approximate to 0.51 nm). The short-time kinetic diffusion efficiency of benzene molecules within pristine ZSM-5 (approximate to 7.88 x 10(-19) m(2) s(-1)) is almost retainable after covering with 75 nm-thick mesoporous silica shells (approximate to 7.25 x 10(-19) m(2)s(-1)), which reflects the greatly opened junctions between closely connected mesopores (shell) and micropores (core). The core-shell composite shows greatly enhanced adsorption capacity (approximate to 1.35 mmolg(-1)) for large molecules such as 1,3,5-triisopropylbenzene relative to that of pristine ZSM-5 (approximate to 0.4 mmolg(-1)) owing to the mesoporous silica shells. When Al species are introduced during the coating process, the core-shell composite molecular sieves demonstrate a graded acidity distribution from weak acidity of mesopores (predominant Lewis acid sites) to accessible strong acidity of zeolite cores (Lewis and Bronsted acid sites). The probe catalytic cracking reaction of n-dodecane shows the superiority of the unique core-shell structure over pristine ZSM-5. Insight into the core-shell composite structure with hierarchical pore and graded acidity distribution show great potential for petroleum catalytic processes.
关键词:
composite materials;core-shell structures;mesoporous materials;molecular sieves;zeolites;amorphous silica-alumina;catalytic cracking;coke formation;zeolite;mcm-41;nanoparticles;fabrication;oil;microspheres;overgrowth
谈婷婷
,
张风丽
,
段芳
,
陈明清
硅酸盐通报
采用混合溶剂法,通过改变钛酸四丁酯(TBOT)的量合成一系列不同比例的RF@TiO2核-壳结构,于氮气气氛600℃下煅烧得到meso-C@TiO2,进一步对所得产物表面进行贵金属沉积最终得到meso-C@TiO2@Ag复合光催化剂.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、全自动比表面积及微孔物理吸附仪(BET)等对样品的成份、形貌和结构进行了表征.结果表明,成功制备了meso-C@TiO2@Ag三元介孔复合光催化材料,并且比表面积达到173.9 m2/g.在可见光照射下,以降解亚甲基蓝为模型,探讨了TBOT用量以及Ag负载量对产物光催化性能的影响.研究发现,当加入TBOT的量为0.3mL、AgNO3的投入量为10wt％时,所制备的meso-C@TiO2@Ag对亚甲基蓝的降解效果最佳,40 min内降解率接近100％,性能明显优于市售的纳米二氧化钛P25.
关键词:
介孔复合材料
,
核-壳结构
,
光催化活性
,
贵金属
江瑜
,
俞善辉
,
戴聪聪
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009474
建立了一种以meso-四(4-羟基-3-甲氧基苯基)卟啉[T(4-H-3-MOP)P]为显色剂测定汞(Ⅱ)的分光光度法.在Triton X-100存在下,于pH 9.60 Na2B4O7-NaOH缓冲液中,在室温条件下试剂与汞(Ⅱ)显色反应5 min,可生成络合比为2:1的浅棕黄色配合物.配合物的最大吸收峰位于440 nm,表观摩尔吸光系数为1.34×105 L· mol-1·cm-1,汞(Ⅱ)的质量浓度在0～0.6 μg/mL之间符合比尔定律,方法检出限为9.2×10-3 μg/mL.在显色体系中加入三乙醇胺-酒石酸钾钠-氟化钠混合掩蔽剂后,用方法测定了化工厂和实验室废水中汞(Ⅱ),并与冷原子吸收法的结果一致,相对标准偏差不大于2.6％,加标回收率在99％～102％之间.
关键词:
汞(Ⅱ)
,
meso-四(4-羟基-3-甲氧基苯基)卟啉
,
分光光度法
骆开均
,
蒋世平
,
张藜芳
,
朱卫国
,
王欣
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00659
在聚2,7-(9,9-二辛基)芴(PFO)和30％的2-(对联苯基)-5-(对叔丁基苯基)-1,3,4-(噁)二唑(PBD)主体材料中掺杂短磷光寿命的meso-四(对正葵酰氧基苯基)卟啉铂(TDPPPt),制成聚合物基发光器件.器件结构为:ITO/PEDOT:PSS/PVK/PFO+ 30％ PBD:TDPPPt/Ca/Al(ITO:氧化铟锡；PE DOT:聚3,4-乙撑二氧噻吩；PSS:聚苯乙烯磺酸盐；PVK:聚乙烯基咔唑).当客体掺杂浓度≥3％时,器件给出饱和的红色发射.当驱动电压从7V升高至14 V时,器件发光色度保持不变,CIE(国际发光照明委员会)色坐标稳定在(0.66,0.28)左右.器件的最大亮度和电流效率分别为1 390 cd/m2和1.34 cd/A.在电流密度100×10-3和150×10-3 A/cm2时,电流效率分别为1.18和0.99 cd/A,器件在高电流密度下具有良好的稳定性.
关键词:
四(对葵酰氧基苯基)卟啉铂
,
聚合物磷光器件
,
磷光寿命
俞善辉
,
陈硕枫
,
王冰
,
徐锋
,
吴斌才
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.06.005
报道了显色剂meso-四(3,4-二甲氧基苯基)卟啉[T(3,4-DMOP)P]的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应的条件及应用.结果表明,在Tween-80、酒石酸钾钠、8-羟基喹啉及pH10.4的硼砂-氢氧化钠介质中,Cd(Ⅱ)与T(3,4-DMOP)P经沸水浴加热5min即络合完全,在440nm处有最大吸收,Cd(Ⅱ)含量在0～7μg/25mL内呈线性关系,表观摩尔吸光系数ε440＝2.24×105,显色体系的选择性及灵敏度均理想,可用于啤酒、松花蛋中痕量Cd(Ⅱ)的测定.
关键词:
合成
,
meso-四(3,4-二甲氧基苯基)卟啉
,
镉(Ⅱ)
,
分光光度法
李继斌
,
赵正亚
,
李乃瑄
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00577
研究了CoTPPS4/Na2S2O8-H2O2体系(CoTPPS4:meso-四-(4-磺基苯基)卟啉钴)对农药敌敌畏(DDVP)催化氧化降解效果,探讨了氧化剂种类及比例、催化剂用量、农药初始浓度、pH值及反应温度等因素对催化降解速度的影响,并在优化条件下对降解反应的动力学进行了考察.结果表明,随着催化剂用量增加、初始农药浓度的降低、pH值升高(pH值为5～9)和温度的上升,DDVP降解率增加.室温时,在pH =9缓冲溶液中,农药初始浓度为1.015×10-4 mol/L、CoTPPS4加入量为2.4×10-3 g时,5 mL 0.050 mol/L Na2S2O8-H2O2(体积比4∶1)混合氧化剂存在条件下,7h后DDVP农药降解率可达72.8％,反应速率常数为0.190h-1.降解反应动力学研究表明,CoTPPS4催化混合氧化剂降解农药DDVP为表观一级反应,反应表观活化能Ea为5.052 kJ/mol.
关键词:
过硫酸钠
,
催化降解
,
敌敌畏
,
活化能
