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不同In含量Al-Zn-In-Mg-Ti合金组织与电化学性能分析

李元侦 , 文九巴 , 赵胜利 , 马景灵 , 卢现稳

腐蚀科学与防护技术

考察了合金元素In含量对Al-Zn-In-Mg-Ti合金组织和电化学性能的影响、并探讨了其在人造海水中的腐蚀行为.结果表明:随着In含量的减少,Al-Zn-In-Mg-Ti合金的组织变得更加均匀,析出相减少,枝晶数量减少,电化学性能也随之改善.当In含量为0.02%时,Al-5Zn-0.02In-1Mg-0.05Ti合金的电流效率达86.3%,实际电容量为2407.3A·h/kg.在人造海水中腐蚀后,Al-5Zn-0.02In-1Mg-0.05Ti合金腐蚀产物易脱落,表面均匀平整.

关键词: Al-Zn-In-Mg-Ti合金 , sacrificial anode , electrochemical performance , current efficiency

低驱动电位Al-Ga合金牺牲阳极及其活化机制

马力 , 李威力 , 曾红杰 , 闫永贵 , 侯保荣

中国腐蚀与防护学报

采用恒电流试验评价了不同Ga含量的Al-Ga二元合金牺牲阳极的电化学性能,并通过X射线衍射、扫描电镜及能谱分析、回沉积等实验探讨了阳极的活化溶解机制。结果表明,采用高纯铝锭炼制的Al-0.07%Ga 二元合金工作电位在-0.820 V~-0.876 V(vs.Ag/AgCl海水)之间,而用工业铝锭Al99.85炼制的Al-0.1%Ga二元合金阳极工作电位在 -0.802 V~-0.818 V之间,基本满足低驱动电位牺牲阳极的要求,但局部腐蚀溶解均较严重,溶解性能有待改善;Al-Ga合金腐蚀产物中的 Ga含量随基体中Ga含量的增加而增加,但远小于基体中的Ga含量;溶解后阳极表面的Ga含量大于基体中Ga含量,原因是溶解在溶液中的 Ga3+回沉积到阳极表面,使得阳极表面Ga含量增加;Al-Ga阳极的活化符合溶解-再沉积机理。

关键词: Al-Ga合金 , low driving voltage , sacrificial anode , electrochemical performance , activation mechanism

介孔硅酸锰镁可充镁电池正极材料的制备及其电化学性能研究

努丽燕娜 , 杨军 , 郑育培 , 王久林

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00129

采用介孔二氧化硅MCM-41作模板和硅源, 合成了具有介孔结构的可充镁电池正极材料硅酸锰镁. 分别用XRD、SEM、TEM和氮气吸脱附测试研究了合成材料的介孔结构, 并通过循环伏安、恒电流充放电测试比较了介孔与无孔硅酸锰镁材料的电化学性能. 由于介孔材料活性表面较大, 可增加电解液与活性材料的接触, 使材料具有较多的电化学反应位. 因而, 与相应的无孔材料相比, 具有介孔结构的硅酸锰镁材料呈现出较低的充放电极化、较大的放电容量和较高的放电电压平台. 在0.25 mol/L Mg(AlCl2EtBu)2/THF 电解液中, 0.2 C(约62.8 mA/g)充放电速率下, 介孔硅酸锰镁材料首次放电容量可达到241.8 mAh/g, 放电平台为1.65 V ( vs Mg/Mg2+). 设计具有介孔结构的材料为提高可充镁电池正极的电化学性能提供了一条有效的途径.

关键词: 可充镁电池 , cathodematerials mesoporous structure , electrochemical performance , magnesium manganese silicate , null

炭化温度对酚醛树脂基活性炭孔结构及电化学性能的影响研究

夏笑虹 , 刘洪波 , 陈杰 , 石磊 , 何月德

功能材料

以酚醛树脂为炭前驱体,KOH作活化剂,通过调节炭化温度在相同活化条件下制备了具有不同孔隙结构的活性炭材料.N_2吸附测试表明随着炭化温度降低,活性炭材料比表面积先增大后减小,孔容则不断增大.其中,550℃炭化样品与KOH反应活性最佳,可制得比表面积为2983m~2/g,总孔容为1.58cm~3/g,中孔孔容达到0.59cm~3/g的活性炭材料.采用直流充放电法、交流阻抗法和循环伏安法测定以上述多孔炭为电极材料的双电层电容器的电化学性能,结果表明,PF550活性炭材料电容性能最佳,在有机电解液中100mA/g充放电时,比电容达到160F/g,电流密度增大50倍容量保持率达到82%,显示出良好的功率特性;活性炭材料中存在一定比例的中孔不仅可以改善电极材料的功率特性,而且可以提高微孔的利用率.

关键词: 酚醛树脂 , 炭化温度 , 孔结构 , 电化学性能

微量元素含量对Al-Zn-Mg合金组织与性能的影响

付高 , 邓运来 , 王亚风 , 戴青松 , 张新明

中国有色金属学报

通过光学显微镜、扫描电镜、透射电镜、强度实验、冲击韧度实验、应力腐蚀实验、剥落腐蚀实验及极化曲线测试,研究不同微量元素(Cr、Mn、Ti、Zr、Cu)含量添加对Al-Zn-Mg铝合金组织、力学性能与腐蚀性能的影响。结果表明:较多的微量元素使得合金内部第二相析出密度变大,对亚晶界/晶界的迁移起阻碍作用而未诱发粒子形核,提升合金抑制再结晶的能力,从而保持细小晶粒及亚晶组织,合金的抗拉强度提升69 MPa,应力腐蚀开裂延迟了108 h。但同时微量元素使得AlFeMnCu等粗大的第二相增多,使自腐蚀电位正移、腐蚀电流密度变小,而塑性、韧性及耐剥落腐蚀性能均有所下降。

关键词: Al-Zn-Mg铝合金 , 微量元素 , 力学性能 , 腐蚀性能 , 电化学性能

pH值对新型溶胶-凝胶法制备LiFePO4/C结构和性能的影响

范长岭 , 陈进 , 张翔 , 曾滔滔 , 张维华 , 韩绍昌

人工晶体学报

以价廉的FeCl2·4H2O为原料、采用改进的溶胶-凝胶法制备了LiFePO4/C正极,考察了溶胶体系pH值对凝胶时间、正极材料结构、形貌和性能的影响.研究表明,不同pH值时胶粒表层吸附的电荷数量不同、造成排斥力大小不同,从而导致凝胶时间的差异.pH值为3时制备的LiFePO4/C试样颗粒细小、分布均匀、团聚现象不明显,晶粒尺寸为最小的39.6 nm;该试样在1C、5C时的放电容量分别为132.2 mAh/g、94.7 mAh/g,氧化还原反应峰电位差最低,具有良好的电化学性能.

关键词: LiFePO4/C , 溶胶-凝胶法 , pH值 , 电化学性能

精细化砂磨制备纳米Li4Ti5O12电极材料及其电化学性能研究

曹绍梅 , 冯欣 , 张大卫 , 刘洪江 , 施利毅

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.11.021

在固相法合成纳米 Li4 Ti5 O12电极材料的过程中采用精细化砂磨技术,研究发现砂磨处理时间是影响纳米Li4 Ti5 O12微观结构和电化学性能的关键因素,XRD表明砂磨处理后 Li4 Ti5 O12仍为尖晶石结构,粒度分布和 SEM 照片显示经过精细化砂磨处理后, Li4 Ti5 O12颗粒平均粒径由500 nm 减小为370 nm,粒径分布也更加均匀;电化学性能评价结果显示,砂磨处理可使 Li4 Ti5 O12电极材料倍率比容量增大约10~20 mAh/g,高倍率下增幅较低倍率更大,100次循环容量基本无衰减,稳定性很好。

关键词: 纳米Li4Ti5O12 , 精细化砂磨 , 电化学性能 , 微观结构

Al含量对Al取代氢氧化镍振实密度及电化学性能的影响

温胜山 , 梁晓丽 , 姚金环 , 潘观林 , 李延伟 , 张灵志

稀有金属材料与工程

采用化学共沉淀法制备了Al3+/Ni2+摩尔分数分别为0%,5%,10%,15%和20%的Al取代Ni(OH)2样品.振实密度测试发现当Al含量低于10%时,随着Al含量的增加样品的振实密度急剧增大;当Al含量为10%时,样品具有最大的振实密度;继续增加Al含量,样品的振实密度开始降低.X射线衍射分析发现,当Al含量低于5%时,样品的晶型为β相;当Al含量在5%~l0%时,样品的晶型为α帮混合相;当Al含量高于1o%时,样品的晶型为a相.循环伏安(CV)、电化学交流阻抗(EIS)和充放电测试研究表明:掺Al样品比未掺Al样品具有更高的电化学活性.其中Al含量为15%的样品具有最好的电化学性能,在100 mA/g恒电流充放电下的稳定质量比容量和体积比容量分别高达324 mAh/g和516mAh/cm3,并且具有优异的循环性能.

关键词: 氢氧化镍 , Al取代 , 化学共沉淀法 , 振实密度 , 电化学性能

水热合成法制备超级电容器用二氧化锰薄膜电极

苏小辉 , 余林 , 程高 , 张环华

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.10.005

采用简单的水热合成法制备了基于石墨基底的多孔α-MnO2薄膜电极.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、BET氮气吸附法和热重分析(TG)对产物进行表征,结果表明,沉积得到了由纳米棒交织而成的网络结构的α-MnO2薄膜.用循环伏安法和恒流充放电法对其电化学性能进行研究,结果显示,在1 mol· L-1Na2 SO4溶液中,电流密度为1A·g-1时,α-MnO2薄膜的比电容可达到229 F· g-1,该电极材料在2A·g-1的电流密度下进行2000次循环,电极容量的衰减仅为2%.

关键词: 超级电容器 , 二氧化锰 , 电化学性能 , 水热合成

基于咔唑的共轭聚合物材料的合成及性能研究

秦元成 , 陈科信 , 李明俊 , 史少欣 , 谢宇 , 钱莉民

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.08.014

由咔唑以及3-噻吩甲酸出发,经过合理的化学修饰,合成了单体4,7-二溴正辛基咔唑 M1和单体1,5-二(正三正丁基锡)-4,8-二(正十二烷氧基)苯并[1,2-b∶4,5-b’]二噻吩M2,然后单体M1与单体M2通过Suzuki偶联聚合合成了共轭聚合物 P1。并对聚合物P1进行了一系列的结构表征和性能测试,结果表明P1的光学能带隙为1.56 eV,电化学能带隙为1.57 eV,5%热失重温度分别为314℃,显示出了良好的光学性能、热稳定性和电化学氧化还原性能。

关键词: 咔唑 , 共轭聚合物 , 光学性能 , 热稳定性 , 电化学性能

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