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醋酸乙烯的RAFT溶液聚合

李欣 , 张军华

高分子材料科学与工程

醋酸乙烯是一种高活性单体,文中实验研究了PVAc用RAFT方法进行的溶液聚合,将PVAc的分子量分布控制在1.8以下.实验采用MESA作为RAFT试剂,讨论了不同MESA浓度、温度和时间对反应的影响.

关键词: RAFT , 活性可控自由基聚合 , 聚合乙烯醇 , 溶液聚合

溶液聚合制聚丙烯酰胺/蒙脱土纳米复合材料

史铁钧 , 吴德峰 , 王华林 , 徐鼐 , 任强 , 周亚斌

高分子材料科学与工程

利用溶液聚合法制备了聚丙烯酰胺/蒙脱土插层复合材料.XRD、IR等表明,聚丙烯酰胺已进入蒙脱土层间,并使之剥离.DSC表明,剥离型纳米复合材料的热稳定性提高,这是由于蒙脱土纳米片层与基体大分子链相互作用的结果.研究结果表明,复合材料调湿性能优于基体材料.

关键词: 插层 , 溶液聚合 , 聚丙烯酰胺 , 蒙脱土 , 纳米复合材料

微波辅助PVP溶液聚合法制备LSGM电解质粉末

叶畅 , 翟玉玲 , 肖建中

功能材料与器件学报 doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2007.04.005

采用了一种全新的化学方法(PVP溶液聚合法)成功制备出了La0.8Sr0.2Ga0.83Mg0.17O2.815粉末;研究了不同含量聚合载体(PVP)对结果的影响规律,找到了能保证金属离子在聚合网状结构中均匀分布并防止偏析的最佳的PVP含量;探索了所制备产物在不同温度下的烧结行为.与传统的Pechini法相比,本实验所需有机物聚合载体(PVP)的量更少,这也证明PVP可以作为一种制备LSGM粉末更为有效的载体.而微波具有更高的加热速率,加热时反应体系中不会存在温度梯度,使得反应更加均匀,制备的粉末杂质更少,压片烧结后其晶粒尺寸也更小(2~3μm).

关键词: 燃料电池 , 电解质 , PVP , 微波 , LSGM , 溶液聚合

溶液聚合BMI/DDM/ER树脂基绝缘复合材料的研究

黄志雄 , 郭丽玲 , 周祖福

玻璃钢/复合材料 doi:10.3969/j.issn.1003-0999.2002.01.008

本文介绍了以单胺为封端剂,溶液聚合BMI/DDM/ER树脂配比对力学及电学性能的影响,研究了树脂的反应性,确定了树脂的固化工艺制度,测试了用该树脂和高硅氧纤维制备的复合材料的力学、电学性能.结果表明,该树脂能湿法成型,在120℃可进行固化反应,复合材料具有良好的机械性能与介电性能.在工频下tgδ为0.0044,在高频1MHz下tgδ为0.0051.它可用作宽频断、耐高温绝缘材料的基体.

关键词: 双马来酰亚胺 , 高硅氧纤维 , 溶液聚合 , 耐高温材料 , 绝缘复合材料

邻甲苯胺的溶液聚合聚合物链结构的表征

许一婷 , 宋晓晖 , 何云游 , 戴李宗 , 邹友思 , 吴辉煌 ,

高分子材料科学与工程

采用溶液聚合法合成邻甲基苯胺聚合物(POT) ,由于甲基的空间位阻效应大于其给电子效应,不利于获得高分子量聚合物,从讨论引发剂用量对聚合反应的影响,得出可获得数均分子量为1.90×103的POT的聚合条件:反应温度为0 ℃,pH≤1,[M]=1.554 mol/L,[KPS]/[M]=1∶1(摩尔比),反应时间 24.0 h.1H-NMR和FT-IR分析结果表明,POT聚合物链为半氧化还原结构emeraldine ,结构单元中苯醌比为3∶1.

关键词: 聚邻甲苯胺 , 溶液聚合 , 分子结构

引发剂用量对SBA-15孔道内甲基丙烯酸甲酯溶液聚合的影响

魏志波 , 孙发孟 , 张发爱

高分子材料科学与工程

利用介孔分子筛SBA-15的介孔孔道结构,通过调节引发剂过氧化苯甲酰的用量,在其内部进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原位溶液聚合反应,利用X射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱、热重、差示扫描量热等测试手段对所得复合材料及孔道内的聚合物进行研究.结果表明,聚合后,复合材料的比表面积、孔径、孔容降低,但仍保持介孔结构;孔道内聚合物相对分子质量是常规溶液聚合的几十倍,随着引发剂用量的增加,孔道内部聚合的PMMA含量增加,相对分子质量下降,相对分子质量分布变宽,热稳定性提高,玻璃化转变温度降低.

关键词: SBA-15 , 介孔孔道 , 溶液聚合 , 相对分子质量 , 引发剂

含吲哚基新配体催化甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基溶液聚合

张汉青 , 路建美 , 马潇 , 陶永新

高分子材料科学与工程

研究了以二-(3-吲哚基)-4-氯苯基-甲烷(BICBM)为新的配体与α-溴代异丁酸乙酯(Ebrib)/溴化亚铜(CuBr)组成的催化体系引发甲基丙烯酸甲酯的溶液聚合反应,考察了温度、溶剂及配体用量对反应速率以及反应"控制性"等的影响,发现在80 ℃ Ebrib/CuBr/BICBM能较有效地控制甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液ATRP反应,而且在复合溶剂(环己酮+DMF)中能更好地控制MMA的"活性"自由基聚合,所得的聚合物分子量分布较窄(1.20~1.50).

关键词: 原子转移自由基聚合 , 配体 , 甲基丙烯酸甲酯 , 溶液聚合

溶液聚合体系中丙烯腈和N-乙烯基咪唑单体竞聚率的测定

韩娜 , 张兴祥 , 崔河 , 李慧慧 , 李传宝

高分子材料科学与工程

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在N2气氛中,70℃时采用自由基溶液聚合法进行了丙烯腈(AN)和N-乙烯基咪唑(VIM)的共聚合反应.采用核磁共振氢谱对不同单体投料比条件下得到的P(AN-co-VIM)的组成进行了测定.分别用F-R法、K-T法计算了2种单体的竞聚率.结果为F-R法r1=0.12,r2=0.61;K-T法r1=0.14,r2=0.67.

关键词: 丙烯腈 , N-乙烯基咪唑 , 溶液聚合 , 竞聚率

均相-非均相溶液聚合法制取高分子量聚脲酸及聚喹唑啉二酮

金祖铨 , 周嘉芳 , 蔡盛全 , 周维忠 , 杨俊英 , 黄新梅

高分子材料科学与工程

研究了4,4′-二氨基联苯3,3′-二羧酸和二异氰酸酯的均相-非均相溶液聚合,建立了新的均相-非均相溶液聚合体系.解决了用一般溶液聚合法难于制取高分子量聚脲酸的困难.采用新的均相-非均相溶液聚合体系,制得了高分子量聚脲酸,并经环化和重排,制得性能优良的高分子量聚喹唑啉二酮.

关键词: 聚喹唑啉二酮 , 聚脲酸 , 溶液聚合

苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸溶液聚合动力学研究

高庆 , 陈正国 , 程时远 , 管蓉 , 彭顺金

高分子材料科学与工程

利用溶液聚合法合成了Poly(St-BA-AA),对影响聚合反应的各因素及聚合动力学进行了研究.实验结果表明,聚合体系中,甲苯的用量、单体St/BA的配比、AA的用量、引发剂AIBN的用量以及聚合温度对聚合转化率及共聚合的w有很大的影响;St-BA-AA在甲苯中的溶液聚合动力学方程为:Rp=k*exp(-77100/RT)[St]1.55[BA]1.40[AA]1.03[AIBN]1.64

关键词: 溶液聚合 , 苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸 , 聚合动力学

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