张丽
,
秦毅红
,
陈白珍
,
彭亚光
,
何汉兵
,
袁依
中国有色金属学报(英文版)
doi:10.1016/S1003-6326(16)64426-6
利用 X 射线衍射(XRD)，X 射线光电子能谱(XPS)及活性测试对铈钛复合氧化物的结构及催化脱硫特性进行了研究。结果表明：当铈?钛摩尔比(n(Ce)/n(Ti))≥5：5时，铈钛复合氧化物形成固溶体；当 n(Ce)/n(Ti)=7：3(即Ce0.7Ti0.3O2)时，具有最佳的催化脱硫效果；500°C 下 SO2的转化率达到93%，单质硫的产率达到99%。根据Ce0.7Ti0.3O2的活性测试曲线发现：未经预处理的 Ce0.7Ti0.3O2约10 min 后开始逐渐被反应气体活化，并在60 min后达到稳定活化状态。通过对不同反应时间下所得 Ce0.7Ti0.3O2进行 XPS 分析发现： CeO2为活性物质，在反应过程中形成 Ce4+/Ce3+氧化还原电对和活性氧空位，而 TiO2仅起到稳定催化剂结构的作用。Ce0.7Ti0.3O2催化 SO2+CO反应48 h 后未出现硫化现象，始终保持结构的稳定，表现出较好的抗硫中毒性能。
关键词:
铈钛复合氧化物
,
固溶体
,
催化还原
,
一氧化碳
,
二氧化硫
徐宝强
,
徐海迪
,
林涛
,
曹毅
,
兰丽
,
李元山
,
冯锡
,
龚茂初
,
陈耀强
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)61102-0
CeTiOx具有高的 NH3选择性催化还原(NH3-SCR)活性和 N2选择性,被认为是具有应用前景的催化剂.但是, CeTiOx不抗碱金属中毒,在含有大量 K离子的生物质柴油的燃烧装置中中毒尤为严重,因而限制了 CeTiOx催化剂在生物质燃料装置上的进一步应用.本文通过在 CeTiOx催化剂中掺杂 Zr元素来提升其抗 K+中毒的能力.采用共沉淀法制备了 CeTiOx (CT)和 CeZrTiOx (ZCT)两种 NH3-SCR催化剂.将不同含量的硝酸钾(K+/Ce =0.1,0.2)负载在催化剂表面,焙烧处理后得到 K+中毒的催化剂(K0.1-CT, K0.2-CT, K0.1-ZCT和 K0.2-ZCT).通过测定各催化剂的催化活性来研究 Zr的添加对 CT催化剂抗 K+中毒能力的影响. NH3-SCR活性数据表明, CT和 ZCT催化剂都达到了接近100%的 NOx转化率,且两种新鲜催化剂的催化性能基本无差别.浸渍不同含量的 K+之后, ZCT催化剂明显优于 CT催化剂： K0.1-CT和 K0.1-ZCT上的 NOx转化率分别为90%和62%；而 K0.2-CT和 K0.2-ZCT上分别为48%和13%.可见,随 K+添加, ZCT催化剂活性降低更缓慢,表明 Zr的添加提高了 CT催化剂抗 K+中毒能力. BET数据显示,在新鲜催化剂中, Zr的添加增加了催化剂比表面积和孔体积； K+中毒之后, ZCT仍然表现出比 CT更好的织构性能. X射线衍射和拉曼光谱结果显示,随着 K+负载量的增加,锐钛矿 TiO2的衍射峰逐渐变得尖锐,说明无定形 TiO2逐渐结晶并不断长大,从而导致催化剂比表面积下降.与 CT相比,随着 K+负载量增加,催化剂晶型并没有明显变化.这说明 Zr的添加可以抑制锐钛矿 TiO2的结晶及长大.由此可见 Zr的添加可抑制因 K+中毒而引起的催化剂结构变化,所以仍能保持较高的 NOx转化率.透射电镜(TEM)结果表明,随着 K+负载量逐渐增加,催化剂的晶粒尺寸逐渐变大： CT, K0.1-CT和 K0.2-CT的平均晶粒尺寸分别为7,13和15 nm,而 ZCT催化剂晶粒尺寸增大并不明显,分别为5,8和10 nm.很明显, Zr的添加抑制了催化剂晶粒长大,从而提高了其结构稳定性能.综上可见,由负载 KNO3而引起的“熔盐效应”得到了有效抑制. X射线光电子能谱结果表明,随着 K+负载量增加, CeZrTiOx催化剂的 Ce3+/Ce4+值下降得比 CeTiOx更缓慢,说明加入 Zr之后,催化剂具有更多的晶格缺陷和氧空缺,因而有利于 NH3-SCR活性的提高. ；另外,催化剂酸性也是影响 NH3-SCR活性的关键因素. NH3程序升温脱附结果显示, Zr的添加可以使 CeTiOx催化剂在 K+中毒之后仍保持较高的酸性,即 Zr的添加抑制了 K+对催化剂表面酸性的巨大破坏作用.综上可知, Zr的添加提升了 CeTiOx催化剂抗 K+中毒能力.
关键词:
铈钛复合氧化物
,
氧化锆
,
抗钾中毒
,
选择性催化还原
,
氮氧化物
古映莹
,
冯圣生
,
张丽娟
,
宋丰轩
,
刘爱红
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.04.010
分别采用水热法和共沉淀法制备了铈锆复合氧化物,并对所得的样品进行了XRD,SEM,BET等检测.结果表明,两种方法得到的均是由立方相的Ce0.75Zr0.25O2和四方相的Ce0.5Zr0.5O2组成的复合氧化物.所制备的铈锆复合氧化物均存在中孔结构,水热法制备的样品的比表面积和平均孔径分别为126 m2·g-1和7.3 nm,共沉淀法所得样品的比表面积和平均孔径分别为95 m2·g-1和4.0 nm.
关键词:
水热法
,
共沉淀法
,
铈锆复合氧化物
,
比表面积
周益
,
赵月昌
,
贾嘉
,
马新胜
,
高玮
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20140307
以硝酸铈和硝酸锆为原料,氨水为沉淀剂,双氧水为氧化剂,采用共沉淀法将铈锆固溶体负载在固态铝源(拟薄水铝石、活性氧化铝和改性氧化铝)表面,制备了铈锆铝复合氧化物.通过XRD,TEM,BET,TPR等手段对铈锆铝复合氧化物进行了结构表征和性能分析.研究结果表明:铈锆固溶体负载在氧化铝上,颗粒明显变小,老化性能得到显著改善;不同形态固态铝源制备的铈错铝复合氧化物性能各异,以拟薄水铝石为铝源制备的样品比表面积最大,以改性氧化铝为铝源制备的样品表现出最佳的储氧性能.
关键词:
铈锆铝复合氧化物
,
拟薄水铝石
,
活性氧化铝
,
负载
,
储氧材料
张礼
,
翁端
,
王斌
,
吴晓东
材料导报
铈锆复合氧化物是汽车尾气三效催化剂(TWC)中的关键材料之一.随着排放法规日益严格,对铈锆复合氧化物的热稳定性、低温还原性及储放氧能力等提出了更高的要求,实际应用中主要以铈锆为基体进行多元改性来获得高性能的催化助剂.简述了稀土、碱土、过渡金属等元素对铈锆复合氧化物进行改性的研究现状,并展望了其用于汽车尾气净化方面的发展.
关键词:
铈锆
,
改性
,
储氧性能
,
三效催化
杨晓宾
,
王筠松
,
郭耘
,
郭杨龙
,
王丽
,
詹望成
,
卢冠忠
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20170108
La,Ce是丰度最高的稀土元素,主要用于催化和抛光材料.研究了从稀土盐到含F的La-Ce复合氧化物的制备过程,以及La/Ce比例、氟化过程、干燥过程及焙烧温度等对制备的含氟镧铈复合氧化物结构、粒径和形貌的影响.结果表明,用NaF 90℃氟化2h,经喷雾干燥,采用分段焙烧技术,最终经850℃焙烧后可制备出颗粒分布均匀、团聚少、呈椭球形的含F的La-Ce铈复合氧化物.制备的样品用于旭硝子玻璃的研磨抛光,测得切削率0.115 mm/20 min,样品合格率约为90％.
关键词:
含F的La-Ce复合氧化物
,
制备
,
喷雾干燥
,
形貌
,
抛光性能
罗巍
,
周雪珍
,
李艳花
,
项神佑
,
李永绣
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.03.003
以SnCl2·2H2O和Ce2(CO3)3·8H2O为原料,氨水为沉淀剂,采用湿固相机械化学法制备了不同比例的锡铈复合氧化物.研究了煅烧温度和反应物配比对最终产物相组成和粒度大小的影响,并分别评价了用于K9、ZF7玻璃的抛光性能.结果表明,复合氧化物的主晶相为立方萤石型氧化铈,次晶相为二氧化锡.随煅烧温度从800℃升高到1000℃,合成产物的结晶度提高,但抛光速率并不随之提高.具有抛光增强效果的复合氧化物是在800℃煅烧温度下合成的锡复配量超过50%的复合氧化物.达到最好抛光效果所需的Sn:Ce的量之比与抛光玻璃有关,ZF7玻璃为5:5,K9玻璃为6:4.
关键词:
锡铈复合氧化物
,
化学机械抛光
,
光学玻璃
邰晓曦
,
孙婧
,
文秀芳
,
程江
,
杨卓如
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2012.07.002
利用表面活性剂模板法制备介孔铈锆复合氧化物,使用硅烷偶联剂KH570对介孔铈锆复合氧化物粒子进行改性,采用共混法制备出介孔铈锆复合氧化物-环氧树脂杂化材料,对杂化材料进行表征和分析,研究了介孔铈锆复合氧化物-环氧树脂杂化材料的力学性能、耐热性能并探讨其改善的机理.
关键词:
介孔铈锆复合氧化物
,
环氧树脂
,
聚酰胺
,
力学性能
柳召刚
,
张蕊
,
李梅
,
胡艳宏
,
王觅堂
,
张晓伟
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.06.029
采用改进共沉淀法制备铁铈复合氧化物催化剂,通过 L16(45)正交实验确定最佳工艺条件.研究了不同煅烧温度对催化剂脱硝效率的影响,同时通过XRD、SEM、粒度和比表面积等方法对催化剂进行表征.结果表明,反应终点pH 值是碳酸氢铵-氨水沉淀法制备铁铈催化剂最重要的影响因素,反应温度次之.脱硝实验表明,经400℃焙烧5 h所制备的催化剂,其粒径较小,分布较宽,比表面积较大,SCR 脱硝活性最高,在250℃脱硝活性为93．8％.
关键词:
铁铈复合氧化物
,
催化剂
,
改进共沉淀
,
脱硝
赵鸣
,
李天宇
,
石钰
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.06.024
采用混合氧化物工艺经850℃、4h烧结制备了铈镧复合氧化物掺杂的ZnVCrO基压敏陶瓷,综合应用XRD、SEM、EDS和伏安电学特性测试等方法研究了铈镧复合氧化物掺杂在0％～0.6％(质量分数)范围内对显微结构和压敏性能的影响.结果显示,所有样品以ZnO为主晶相,以Zn3 (VO4)2、ZnCr2O4为第二相,含掺杂样品中还形成Ce(La) VO4固溶体,其含量随掺杂量增加而升高.铈镧复合氧化物对烧结影响不大,但其含量大于等于0.4％(质量分数)时可大幅提高ZnVO基压敏陶瓷显微组织的均匀性.0.4％(质量分数)铈镧复合氧化物掺杂样品压敏性能最优:非线性系数为24.7,压敏电压为1029 V/mm,漏电流为92 μA/cm2.
关键词:
铈镧复合氧化物
,
ZnVCrO
,
压敏陶瓷
,
显微结构
