陈昌荣
,
卞国柱
,
姜明
,
万小红
,
李忠瑞
,
韦世强
催化学报
采用化学还原法制备了不同铈含量的Ni-P-Ce超细非晶态合金催化剂,测试了其苯加氢活性.应用X射线衍射和差热方法对经不同温度退火后的样品进行了结构分析,并和其苯加氢活性相关联.实验发现,微量铈的加入可大大提高催化剂的热稳定性,进而提高其加氢活性.
关键词:
超细镍磷非晶态合金催化剂
,
热稳定性
姬文晋
,
黄慧民
,
邓淑华
,
郑育英
,
欧得华
材料导报
介绍了非晶态合金催化剂的制备方法,其中,化学沉积负载法和添加第三组分化学沉积法制得的催化剂具有优良的催化活性和抗毒化能力,以及很高的热稳定性,因此这两种方法近年来备受关注.简述了非晶态合金催化剂在CO、CO2、烯烃、炔烃、苯、含氧或含氮化合物等的加氢反应以及析氢电催化反应中的应用;分析了现阶段非晶态合金催化剂制备和应用存在的问题,并展望了其前景.
关键词:
非晶态合金
,
催化剂
,
制备方法
,
加氢
,
析氢
王明辉
,
李和兴
,
邓景发
催化学报
报道了一种用于乙腈加氢的新型复合型催化剂--超细Co-B非晶态合金(粒径60 nm左右),其催化性能显著优于其它Co基催化剂.以此代替工业用Raney Ni,不仅可提高对乙胺的选择性,而且可显著减轻环境污染.通过一系列表征,讨论了乙腈在催化剂活性位的吸附模式及催化加氢反应机理,由此对其催化性能与催化剂结构的关系进行了说明.
关键词:
超细粒子
,
钴硼非晶态合金
,
乙腈
,
催化加氢
马爱增
催化学报
采用ICP,XRD,DSC,BET,SEM和TEM等技术对负载型Ni-B非晶态合金催化剂进行了表征,研究了这类催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能.结果表明,在负载型非晶态合金催化剂中,Ni-B以超细微粒的形式分散在载体上,但在不同载体上的分散度不同.通过载体的引入,提高了非晶态合金的热稳定性,阻止了超细Ni-B的聚集.负载型非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢表现出优良的催化性能.
关键词:
乙炔
,
选择加氢
,
乙烯
,
非晶态
,
镍硼合金
韦世强
,
王晓光
,
殷士龙
,
陈昌荣
,
刘文汉
,
张新夷
催化学报
采用X射线吸收精细结构(XAFS),X射线衍射(XRD)和差热分析(DTA)等方法研究了以化学还原法制备的NiB和NiP超细非晶态合金催化剂在退火过程中的结构变化.XRD结果表明,在300℃下退火时,NiB超细非晶态合金晶化生成纳米晶Ni3B亚稳物相,NiP超细非晶态合金则主要晶化生成金属Ni和部分晶态Ni3P的混合物相;在500℃退火且近于完全晶化的条件下,大部分超细非晶态合金都晶化为金属Ni.XAFS结果定量地说明,对于NiB和NiP初始样品,第一近邻Ni-Ni配位的平均键长Rj分别为0.274和0.271nm,其结构无序度σS很大,分别为0.033和0.028nm,其热无序度σT分别为0.0069和0.0060nm.300℃退火后,晶化生成的Ni3B的Ni-Ni配位的σS降低到初始样品的33%,仅为0.011nm.500℃退火后,NiB样品的结构参数与金属Ni基本一致,但NiP样品的Ni-Ni配位的σS还远大于σT,仍为0.0125nm,表明NiB和NiP超细非晶态合金的退火晶化行为有很大的差别.纳米晶Ni3B催化苯加氢反应的转化率比超细Ni-B非晶态合金或多晶金属Ni更高,表明纳米晶Ni3B中的Ni与B原子组成了苯加氢催化反应的活性中心.
关键词:
镍硼超细非晶态合金
,
镍磷超细非晶态合金
,
X射线吸收精细结构
,
X射线衍射
,
差热分析
张志丽
,
李伟
,
张明慧
,
陶克毅
,
王全义
,
边俊民
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.12.004
采用金属诱导化学镀法制备负载型NiB、NiCoB非晶态合金催化剂,将其用于二甲基紫脲酸加氢反应.结果表明,非晶态合金催化剂能较好地适应该反应.其中,NiCoB/白炭黑催化剂的加氢效果可达到骨架镍水平,其催化该反应的最佳条件为活性组分Ni、Co负载量质量分数为4%和3%,催化剂采用干粉保存,加氢反应温度控制在60 ℃左右.
关键词:
二甲基紫脲酸加氢反应
,
NiCoB/白炭黑催化剂
,
非晶态合金催化剂
孙海杰
,
郭伟
,
周小莉
,
陈志浩
,
刘仲毅
,
刘寿长
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(10)60154-4
化学还原法制备的非晶态合金Ru基催化剂融合了纳米粒子和非晶态合金的结构特征,在苯选择加氢反应中表现出高活性和高环己烯选择性;尤其是负载型非晶态合金Ru基催化剂,具有贵金属利用率高和易于工业化等优点,有着明显的竞争优势,本文综述了苯选择加氢的热力学和动力学特征,非晶态合金催化剂结构和组成及其对催化性能的影响;总结了催化工艺条件、催化剂可调变性和中试成果,并展望了该技术的发展趋势.
关键词:
苯
,
选择加氢
,
环己烯
,
非晶态合金
,
钌基催化剂
王来军
,
张明慧
,
李伟
,
陶克毅
催化学报
将Ag2O/MgO分别加入到NiSO4-NH3和NiSO4-乙二胺两种不同的镀液体系中,通过粉末化学镀法制备了NiB/MgO负载型非晶态合金催化剂,并与化学还原法制备的纯态NiB催化剂进行对比. 用XRD,ICP和TEM对催化剂进行了表征,并将它们用于环丁烯砜加氢反应. TEM结果表明,纯态NiB为团聚严重的纳米颗粒,而NiB/MgO催化剂上纳米NiB得到了很好的分散. 环丁烯砜加氢反应结果表明,NiB/MgO的催化活性远高于纯态NiB,尤其是用NiSO4-乙二胺体系制备的NiB/MgO-2的活性高于环丁烯砜加氢工业用Raney Ni催化剂,因而NiB/MgO具有良好的工业应用前景.
关键词:
非晶态合金
,
粉末化学镀法
,
镍
,
硼
,
环丁烯砜
,
加氢
李丹
,
陕绍云
,
贾庆明
,
蒋丽红
,
王亚明
材料导报
总结了影响镍系非晶态合金催化剂性能的主要因素,比较了载体、添加金属或稀土元素等改性和制备方法时镍系非晶态合金催化剂热稳定性能和催化性能的影响,并简单论述了镍系非晶态合金催化剂的研究和应用前景.
关键词:
镍系
,
非晶态合金
,
性能
王希涛
,
钟顺和
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.11.009
用共沉淀法和溶胶-凝胶法制备了Fe-P-O催化剂,用DTA-TG、TEM、XRD、IR和TPR等方法对微粒组成、结构进行了表征.以分子探针IR方法考察了乙烷在Fe-P-O催化剂表面上的吸附性能.结果表明,溶胶-凝胶法制备的Fe-P-O催化剂为超细非晶态结构,粒子分布为10～20 nm,其比表面、晶格氧的活泼性均大于共沉淀法制备的晶态Fe-P-O催化剂.乙烷能以分子态吸附于催化剂表面P=O键上,随吸附温度升高,乙烷吸附强度逐渐增大;乙烷在非晶态Fe-P-O催化剂上的吸附量和吸附强度均大于晶态Fe-P-O催化剂.
关键词:
Fe-P-O催化剂
,
共沉淀法
,
溶胶-凝胶法
,
乙烷化学吸附
